Рабдомиосаркома у детей

Наиболее частая форма сарком мягких тканей в детской практике. Различают 3 гистологических варианта: эмбриональный, альвеолярный и полиморфный. Чаще встречается в возрасте от 2 до 6 лет в такой последовательности: голова и шея, предстательная железа, мочевой пузырь и влагалище. В юношеском возрасте злокачественные опухоли такого строения встречаются на конечностях, в яичках и паратестикулярной ткани. Хирургическое удаление производят при небольших опухолях. Рабдомиосаркомы, особенно эмбриональные, относятся к радиочувствительным опухолям, поэтому лучевая терапия является важнейшим компонентом комбинированного лечения. Из химиопрепара-тов назначают в комбинациях винкристин, циклофос-фан, дактиномицин, адриамицин, цисплатин. В результате комплексного лечения (операция, лучевая и химиотерапия) 3-летняя выживаемость составляет 60%.


Похожие страницы: Аминазин (хлорпромазин, ларгактил, плего-мазин и другие производные фенотиазина). Непроходимость центральной вены сетчатки. Акродерматит энтероп атический (синдром брандта, синдром данбольта — клосса). Мастоидит острый. Эндофтальмит. Антрит (отоантрит). Синильная кислота и другие цианиды. Бензин (керосин).. Триортокрезилфосфат. Катаракта. Дакриоцистит. Лейкоплакия. Лимфаденит.


(c) 2004-2008